AIが導くインフルエンザ対策と投資と実装の課題は予測から実行へ向かう

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  1. AIが変えるインフルエンザ対策とマーケットの最前線
  2. 現場で動くAI:監視、創薬、運用を加速する4つの実例
    1. 監視・早期警報:見えない脅威を可視化する
    2. ワクチン・創薬:未来のウイルスを先回りする
    3. 医療現場の最適化:リソースを最適配分する
    4. 公衆衛生の効率化:人の仕事をAIが加速する
  3. 600億ドルの潮流:市場規模と投資家が注目するスタートアップの条件
    1. マネーが流れ込む巨大市場の姿
    2. 投資家が見抜く、成功するスタートアップの3条件
      1. 1. 「実データ」での有効性
      2. 2. スケールと信頼性を担保する「パートナーシップ」
      3. 3. 規制という名の「参入障壁」を乗り越える計画
  4. 光と影:バイオセキュリティリスクと「実装の壁」をどう乗り越えるか
    1. パンドラの箱か?AIが加速するバイオセキュリティの脅威
    2. 理想と現実のギャップ「実装の壁」
    3. 壁を乗り越える鍵は技術とガバナンスの両輪
  5. 結論:あなたの組織は何を自動化すべきか?明日から使えるAI感染症対策
    1. 最新AIモデルより「地味なデータ配管」が勝負を分ける
    2. 職種別・明日から始めるアクションプラン
      1. 病院の運用責任者へ:救急外来の混雑を過去のものにする
      2. 自治体の公衆衛生担当者へ:「お願い」から「具体的な行動喚起」へ
      3. 製薬・バイオテクノロジーの研究者・経営者へ:実験室と規制当局をAIで繋ぐ
  6. 調査手法について

AIが変えるインフルエンザ対策とマーケットの最前線

インフルエンザの波が訪れるたびに、私たちは「もっと早く流行の兆しに気づけていれば」と、どこかで感じてきたのではないでしょうか。しかし最近、世界中の研究論文やスタートアップへの投資動向を眺めていると、どうやらゲームのルールそのものが変わり始めている気がしてきました。

これまで感染症対策におけるAIの役割は、流行を「予測」することが中心でした。ところが今、その主戦場は、予測した未来に対して具体的な「実行」をどう自動化するか、という新たなフェーズへと急速に移行しつつあるようです。

この変化を象徴する、非常に興味深い事例があります。米国疾病対策予防センター(CDC)は、全職員向けの生成AIチャットボットを導入した結果、推定370万ドル以上の人件費を削減し、527%という驚異的な投資収益率(ROI)を達成したと報告しています。これは、AIがもはや研究室の中だけの技術ではなく、公衆衛生の現場で明確な経済的インパクトを生み出す、実用的なツールであることを示しています。

市場の反応は、この流れをさらに加速させています。データによれば、AIヘルスケア領域には過去10年間で約600億ドルもの資金が投じられ、その半分の約300億ドルが直近のわずか3年間で集中しているのです。この熱狂的な投資は、AIがもたらす変革への強い期待の表れと言えるでしょう。実際に、生成AIの医療市場は2024年の19.5億ドルから2034年には397億ドルへと成長すると予測されており、この巨大な潮流はとどまる気配がありません。

予測の精度が上がり、実行を助けるツールが揃い始めた今、私たちに投げかけられている本質的な問いは、「次に何を自動化すべきか?」ではないでしょうか。流行の兆候を早く捉えられるほど、「誰が、何を、いつ動かすべきか」という実行のデザインそのものが、私たちの未来を左右する鍵となります。

この記事では、インフルエンザ対策を例に取りながら、AIがもたらす地殻変動の最前線を明らかにしていきます。現場で動く具体的な技術事例から、市場を動かす投資家の視点、そして私たちが乗り越えなければならない課題まで。AIと共に、感染症の脅威にどう立ち向かっていくべきか、そのヒントを探っていきたいと思います。

現場で動くAI:監視、創薬、運用を加速する4つの実例

Image for AI-Assisted Real-Time Monitoring of Infectious Diseases in Urban Areas

前のセクションでは、AIによる感染症対策が「予測」から「実行」へとシフトし、CDCのような公的機関でさえ驚異的なROIを叩き出している現実を見ました。では、その変化は具体的にどのような形で現場に現れているのでしょうか。

ここでは、最前線で動くAIの実例を「監視」「創薬」「医療現場」「公衆衛生」という4つの領域から見ていきたいと思います。

監視・早期警報:見えない脅威を可視化する

感染症対策の第一歩は、流行の兆候をいかに早く掴むかにかかっています。どうやらAIは、私たちがこれまで見ていなかったデータから、その答えを見つけ出そうとしているようです。

例えば、都市の廃水(下水)です。にわかには信じがたいかもしれませんが、AIを活用したリアルタイム監視システム「SmartHealth-Track」の実証研究では、廃水データなどを統合することで、分類精度94.1%、早期検出精度92.4%という高い評価が報告されています。これは、臨床データとして現れる前の市中感染の広がりを、非常に高い感度で捉えられる可能性を示唆しています。

重要なのは、AIが廃水だけでなく、薬局での解熱剤の販売データ、ウェアラブルデバイスから得られる個人の生体情報、SNSの投稿、ニュース記事といった、多種多様なデータを統合的に分析している点です。

単一のデータソースに依存すると誤検知が増えがちですが、複数の情報を組み合わせることで、ノイズの中から確かなシグナルを拾い上げます。実際、カナダのスタートアップBlueDotは、AIを用いて多言語のニュースや公的レポートを分析し、2020年に中国・武漢での異常な肺炎の発生を公式発表の9日前に検知したことで知られています。AIは、人間の専門家だけでは追い切れない膨大な情報の中から、パンデミックの予兆を静かに見つけ出していたのです。

ワクチン・創薬:未来のウイルスを先回りする

毎年のように「今年のインフルエンザワクチンは当たるだろうか」と気になる方も多いのではないでしょうか。ウイルスの変異を予測するのは非常に困難ですが、ここでもAIがゲームチェンジャーになりつつあります。

マサチューセッツ工科大学(MIT)の研究者らが開発したAIモデル「VaxSeer」は、過去のデータを用いた検証において、多くのシーズンで世界保健機関(WHO)の選定を上回る精度で、次に流行する可能性の高いインフルエンザ株を予測したと報告されています。

VaxSeerは、ウイルスの遺伝子情報から進化の方向性を予測し、どのワクチン株が最も効果的かを計算します。もちろん、これはAIが候補を絞り込むためのツールであり、最終的な判断には実験的な検証が不可欠です。しかし、膨大な選択肢の中から有望なものだけを高速で選び出せるインパクトは計り知れません。

さらに大きな動きとして、感染症流行対策イノベーション連合(CEPI)は、「100日ミッション」という壮大な目標を掲げています。これは、新たな病原体の遺伝子配列が特定されてから100日以内に最初のワクチン接種を行うというものです。

その実現の鍵を握るのが、「Pandemic Preparedness Engine」と呼ばれるAI統合プラットフォームです。このエンジンは、ウイルス情報の監視からワクチン設計、臨床試験、規制当局への申請まで、開発パイプライン全体をAIで加速させようとしています。個別の技術だけでなく、プロセス全体を再構築する。そんな野心的な試みが、すでに始まっているのです。

医療現場の最適化:リソースを最適配分する

パンデミック時に私たちが目の当たりにしたのは、医療現場の逼迫でした。ベッドが足りない、スタッフが足りない、物資が足りない。こうした危機を防ぐため、AIは医療リソースの最適配分にも活用されています。

シンガポールの病院では、AIが過去のデータからインフルエンザ流行前のベッド需要を予測し、リソース配分を改善した事例が報告されました。これにより、患者の待ち時間が短縮されるなど、医療サービスの質向上に直接つながっています。AIは単に未来を予測するだけでなく、その予測に基づいて「今、何をすべきか」という具体的なアクションプランを提示することで、現場の負担を軽減しているのです。

公衆衛生の効率化:人の仕事をAIが加速する

そして最後に、公衆衛生の現場そのものを変える動きです。前のセクションで触れたCDCの事例は、まさにこの領域の象徴と言えるでしょう。CDCは、生成AIチャットボットを導入し、これまで職員が膨大な時間を費やしていた助成金レポートの分析や、1日に約8,000件にも上るニュース記事の分類・要約といった業務を自動化しました。

これにより、専門家たちは単純作業から解放され、より高度な分析や戦略立案といった、人間にしかできない仕事に集中できるようになります。また、AIはSNSなどで拡散する誤情報に対抗するためのメッセージ(カウンターナラティブ)を生成するなど、リスクコミュニケーションの領域でもその価値を発揮し始めています。

このように、監視から創薬、現場の運用に至るまで、AIはすでに感染症対策のあらゆる場面で「実行」を加速させる力となっています。これらの事例は、もはやSFの世界の話ではなく、私たちの健康を守るための現実的なツールとして機能し始めているのです。

では、これほど有望な技術に対して、世界中の投資家たちはどのような視線を注いでいるのでしょうか。次のセクションでは、この領域に流れ込む「600億ドル」という巨大な資金の潮流を追いながら、市場の動向と成功するスタートアップの条件を探っていきたいと思います。

600億ドルの潮流:市場規模と投資家が注目するスタートアップの条件

600億ドルの潮流:市場規模と投資家が注目するスタートアップの条件

前のセクションでは、AIが監視、創薬、そして医療現場の運用に至るまで、感染症対策の「実行」を具体的にどう加速させているかを見てきました。これほど有望な技術が次々と生まれているとなると、当然ながら、そこに巨大なマネーの流れが生まれます。

どうやら、ヘルスケアAIという領域は、一部の技術者の熱狂だけでなく、世界中の投資家が本気で賭ける巨大市場へと変貌を遂げているようです。

マネーが流れ込む巨大市場の姿

まず、この市場にどれほどの期待が寄せられているか、数字で見てみましょう。驚くべきことに、AIヘルスケア関連のスタートアップには、過去10年間で約600億ドル(約9兆円)もの資金が流入したと報告されています。

さらに衝撃的なのは、そのうちの半分、つまり約300億ドルが直近の3年間に集中しているという事実です。これは、パンデミックを経て、AIによる感染症対策やヘルスケア全体の変革への期待が一気に加速したことを物語っているのではないでしょうか。2024年だけでも、511件の取引を通じて約105億ドルがこの領域に注ぎ込まれています。

この勢いは今後も続くと見られています。例えば、生成AIに特化した医療市場だけでも、2024年の19.5億ドルから2034年には397億ドルへと、年平均35%を超える驚異的な成長が予測されています。また、

前のセクションで触れた創薬の領域に目を向けると、AI創薬市場は2023年の15億ドルから2030年には203億ドルへと成長すると見られており、こちらも年率30%近い成長率です。

これらの数字が示しているのは、もはやAIヘルスケアが「未来の技術」ではなく、具体的なリターンを生み出す「現在の巨大産業」として認識されているという現実です。では、この巨大なマネーの潮流の中で、投資家たちはどのような羅針盤を頼りに航海しているのでしょうか。

投資家が見抜く、成功するスタートアップの3条件

600億ドルという資金は、決して闇雲に投じられているわけではありません。投資家たちは、厳しい目で将来のユニコーン(評価額10億ドル以上の未上場企業)を見極めようとしています。調査から浮かび上がってきた、彼らが特に重視する評価軸は、どうやら次の3つに集約されるようです。

1. 「実データ」での有効性

第一に、机上の理論ではなく、現実世界のデータで結果を出せるかという点です。AIモデルの精度が高いことはもはや前提であり、そのモデルが実際の臨床データや多様な人種のデータセットに対しても有効性を維持できるかどうかが問われます。

例えば、MITの「VaxSeer」が過去のデータを用いてWHOの選定を超える可能性を示したように、客観的なデータに基づいた「証拠」を持つことが、信頼を勝ち取るための第一歩となります。投資家は、きれいな研究成果よりも、泥臭くても現実のデータで動くプロダクトを求めているのです。

2. スケールと信頼性を担保する「パートナーシップ」

次に重要なのが、誰と組んでいるかです。ヘルスケアは、技術だけでスケールさせることが非常に難しい業界です。そのため、大手製薬会社や公的な保健機関(例えばCDCやWHO)とのパートナーシップは、技術の信頼性を担保し、将来的な普及への道筋を示す上で極めて重要になります。

2024年に10億ドルという巨額の資金調達を行った創薬スタートアップのXaira Therapeuticsのような企業は、有力なベンチャーキャピタルだけでなく、著名な研究機関との連携をテコに成長しています。公的機関との共同実証プロジェクトに関わっている実績は、何より雄弁な信用の証となるでしょう。

3. 規制という名の「参入障壁」を乗り越える計画

そして最後に、規制対応への具体的な計画です。医療分野は人の命に関わるため、FDA(アメリカ食品医薬品局)の承認など、厳格な規制がいくつも存在します。この規制対応には、膨大な時間とコストがかかるため、多くのスタートアップにとって大きな壁となります。

しかし、投資家はこれを逆の視点で見ています。つまり、規制を乗り越えるための明確なロードマップと専門知識を持つチームは、それ自体が強力な参入障壁を築くことができると考えているのです。データの相互運用性(例えばFHIRのような標準規格への準拠)やプライバシー保護(HIPAAなど)への対応を初期段階から設計に組み込んでいる企業は、長期的な成功の可能性が高いと評価されます。

結局のところ、投資家が探しているのは、単に優れたAI技術を持つ企業ではありません。現実のデータで価値を証明し、強力なパートナーと組み、複雑な規制の海を渡り切る航海術を持った、真に「実装」できるチームなのです。

しかし、この輝かしい市場の成長と熱狂的な投資の裏側には、技術の進歩がもたらす新たなリスクや、理想と現実のギャップである「実装の壁」といった、根深い課題も存在します。次のセクションでは、この光と影の両面に目を向け、私たちがどうすればその壁を乗り越えられるのかを考えていきたいと思います。

光と影:バイオセキュリティリスクと「実装の壁」をどう乗り越えるか

前のセクションでは、AIヘルスケア市場に流れ込む600億ドルもの資金の潮流と、投資家たちが成功するスタートアップに見出す3つの条件について見てきました。輝かしい未来と市場の熱狂は、まさしく技術が持つ「光」の側面と言えるでしょう。

しかし、どんなに強い光も、その裏側には必ず濃い影を落とすものです。どうやら、AIという強力なツールを手にした私たちは、その恩恵と同時に、これまでとは質の異なるリスクや、理想と現実の間に横たわる分厚い「実装の壁」にも向き合わなければならないようです。

パンドラの箱か?AIが加速するバイオセキュリティの脅威

AIがもたらす影の中でも、特に深刻なのがバイオセキュリティのリスクではないでしょうか。これまで専門家だけの領域だった生物兵器の開発が、AIによって身近な脅威になりかねないという指摘が出始めています。

戦略国際問題研究所(CSIS)のレポートは、この点に強い警鐘を鳴らしており、どうやらAIと合成生物学の組み合わせが、新たな脅威を生む可能性があるようです。

具体的には、2つの大きなリスクが浮かび上がっています。一つは、高性能な大規模言語モデル(LLM)が、生物兵器の設計図や製造方法に関する情報へのアクセス障壁を劇的に下げてしまうことです。専門家でなくとも、AIとの対話を通じて危険な知識を手に入れられる未来がすぐそこまで来ているのかもしれません。

もう一つは、生物設計ツール(BDT)の悪用です。これらのツールは、ウイルスの進化を予測したり、新しいタンパク質を設計したりする能力を持っていますが、悪意を持って使えば、より毒性が高く、感染力の強い新たな病原体を生み出すことすら可能になると言われています。

現在の対策は、既知の危険な遺伝子配列をリスト化し、合成の注文があった際にチェックするというものですが、AIが設計する全く新しい配列の前では、この「指名手配リスト」はほとんど役に立たない可能性があります。技術の進歩は、私たちの防御システムを静かに時代遅れにしているのです。

理想と現実のギャップ「実装の壁」

バイオセキュリティのような深刻なリスクだけでなく、現場でのAI活用には、より地味で、しかし根深い「実装の壁」がいくつも存在します。

まず立ちはだかるのが、「データの壁」です。前のセクションで見たように、AIが真価を発揮するには質の高い、多様なデータが不可欠です。廃水データや薬局の販売データ、ウェアラブル端末の情報を統合することで、感染症の早期検知精度が90%を超えるといった華々しい研究成果がある一方で、現実のデータは組織ごとにバラバラに管理され、形式も統一されていません。

さらに、WHOが指摘するように、訓練データに偏りがあれば、AIは特定の地域や人種に対して不正確な予測をしてしまうリスクを抱えています。最新のAIモデルを導入する前に、まず取り組むべきは、この地味で泥臭い「データ配管工事」なのかもしれません。

次に、「規制と信頼の壁」があります。AI技術の進化スピードはあまりにも速く、法律や制度が全く追いついていません。EUが包括的なAI法を成立させるなど、世界中でルール作りの議論が進んでいますが、まだ手探りの状態です。

また、政策決定者や医療従事者がAIの予測を信頼し、実際の行動に移すためには、「なぜその予測が出たのか」を説明できる透明性が不可欠です。どんなに優れたAIも、最終的にそれを使う人間が納得できなければ、ただの「賢い箱」で終わってしまうのです。

壁を乗り越える鍵は技術とガバナンスの両輪

では、私たちはこれらの影や壁に、どう立ち向かえば良いのでしょうか。どうやらその答えは、技術のさらなる改良だけにあるのではないようです。むしろ、技術の進歩と、それを賢く使うためのルール作り、つまり「ガバナンス」を両輪で進めることが重要になってきている気がします。

WHOは、責任あるデジタルヘルスを推進するために「Connect(連携)」「Educate(教育)」「Invest(投資)」「Evaluate(評価)」という4つの柱を提言しています。これは、データ基盤を整備し(Connect)、使う人のリテラシーを高め(Educate)、必要な分野に投資し(Invest)、その効果を継続的に評価する(Evaluate)という、包括的なアプローチの必要性を示唆しています。

バイオセキュリティのリスクに対しては、CSISが提言するように、アクセス制御や合成スクリーニングといった悪用防止策を、AIツールの設計段階から組み込んでしまうことが一つの解決策になるでしょう。技術のアクセルを踏むと同時に、安全というブレーキも一緒に設計する発想が求められています。

AIが持つ計り知れないポテンシャルを最大限に引き出し、社会に実装するためには、技術的なブレークスルーだけでは不十分です。それを支える制度設計や運用ルール、そして倫理的な枠組みが揃って初めて、私たちはAIという強力なツールを真に使いこなせるようになるのではないでしょうか。

では、具体的に私たちの組織や現場では、これらの壁をどう乗り越え、何を自動化し、どのような行動を起こすべきなのでしょうか。次の最後のセクションでは、明日から使える実践的なアクションプランを考えていきたいと思います。

結論:あなたの組織は何を自動化すべきか?明日から使えるAI感染症対策

これまでのセクションで、私たちはAIがインフルエンザなどの感染症対策を「予測」から「実行」のフェーズへと押し上げている現状を見てきました。監視システムの精度は向上し、ワクチン開発は加速し、市場には過去10年で600億ドルもの資金が流れ込んでいます。

しかし同時に、バイオセキュリティという新たな影や、理想と現実を隔てる「実装の壁」の存在も明らかになりました。

では、この光と影を踏まえた上で、私たちは明日から何をすべきなのでしょうか。どうやら、多くの組織が直面している問題の本質は、技術の性能不足ではなく、「アラートは出るが、動けない」という組織的な慣性にあるようです。

この最後のセクションでは、その膠着状態を打ち破るための、具体的なアクションプランを考えていきたいと思います。

最新AIモデルより「地味なデータ配管」が勝負を分ける

まず最初に、私たちの思考を少し切り替える必要があるかもしれません。私たちはつい最新のLLMや画期的なAIモデルに目を奪われがちですが、どうやら現場での勝敗を分けるのは、もっと地味な部分にあるようです。

複数の研究が示しているのは、単一のデータソースに依存するよりも、廃水、薬局の販売データ、ウェアラブル端末の情報といった複数のデータを統合するだけで、検知の精度は劇的に向上するという事実です。

これはつまり、最新鋭のAIモデルを導入する前に、隣の部署や地域のパートナー企業とデータを繋ぐ「配管工事」を始めることの方が、はるかに大きな価値を生む可能性を示唆しています。あなたの組織にとって最も価値のある差別化資産は、外部から購入できるAIモデルではなく、あなた自身が築き上げる独自のデータ連携なのかもしれません。

職種別・明日から始めるアクションプラン

この「データ連携と実行の設計」という視点から、それぞれの立場で明日から着手できる具体的なアクションを提案します。

病院の運用責任者へ:救急外来の混雑を過去のものにする

インフルエンザのシーズンになると、救急外来の混雑と病床の逼迫は毎年のように繰り返される悪夢ではないでしょうか。AIによる需要予測は、このサイクルを断ち切る強力な武器になり得ます。

  • 最初の一歩: まずは地域の薬局チェーンや大手ドラッグストアに連絡を取り、解熱剤や抗ウイルス薬の販売データを共有してもらうパイロットプロジェクトを提案してみましょう。個人情報を除いたエリア別の売上推移だけでも、数日後の来院者数を予測する貴重な先行指標になります。
  • 目指す自動化: 最終的には、これらの外部データと院内の過去の来院者データを組み合わせ、数日後の救急外来の混雑度や入院患者数を予測します。その予測に基づき、看護師のシフト増員案や、臨時病床の準備計画を自動で作成し、関係者にアラートを出すシステムを目指します。これは、シンガポールの病院がAIでベッド需要予測を改善した事例や、AIによる救急部門のリソース最適化の研究で示されている方向性です。

自治体の公衆衛生担当者へ:「お願い」から「具体的な行動喚起」へ

住民への注意喚起が後手に回り、「感染対策にご協力をお願いします」という漠然とした呼びかけに終始してしまう状況を変えましょう。データを根拠にした、より具体的でタイムリーな介入が可能になります。

  • 最初の一歩: 管轄内の下水処理場と連携し、定期的な廃水サンプリングデータを提供してもらう覚書を交わすことから始めます。これは、コミュニティ全体の感染状況を匿名で把握できる、非常に感度の高い先行指標です。並行して、SNS上の特定のキーワード(例:「インフルエンザ」「子供 熱」など)の投稿数の推移をモニタリングする無料ツールを試験的に導入してみましょう。
  • 目指す自動化: 廃水データとSNSの投稿数が設定した閾値を超えた場合に、自動的に地域の学校や高齢者施設、商業施設へ具体的な行動を促すアラートメールを送信する仕組みを構築します。例えば、「来週、市内でインフルエンザの流行がピークに達する予測です。校内の換気回数を2倍に増やし、オンライン授業の準備を開始してください」といった、具体的で実行可能な指示を出すのです。

製薬・バイオテクノロジーの研究者・経営者へ:実験室と規制当局をAIで繋ぐ

革新的なワクチンや治療薬を開発する上で、最大のボトルネックは実験と検証、そして規制当局とのコミュニケーションにかかる時間です。AIは、このプロセス全体を加速させるパイプラインの役割を果たします。

  • 最初の一歩: MITのVaxSeerが示したように、AIを用いて最も有望なワクチン候補株や分子構造を数個に絞り込み、リソースをそこに集中させて迅速に小規模な実験を行います。重要なのは、その初期データが出た段階で、すぐに規制当局との事前相談に向けた資料作成を始めることです。
  • 目指す自動化: CEPI(感染症流行対策イノベーション連合)が目指す「100日ミッション」のように、ゲノム配列の入力から、候補設計、実験プロトコルの自動生成、さらには規制当局への提出書類のドラフト作成までを一気通貫で行う社内プラットフォームの構築を目指します。AIの価値は候補を選ぶことだけでなく、その後の検証と承認プロセス全体を滑らかに連携させることにあります。

私たちは、AIという強力な道具を手に入れました。しかし、本当の変革は、その道具をどう使うか、つまり、どのデータとどのデータを繋ぎ、どの意思決定を自動化するのか、という設計思想にかかっています。この記事を読み終えた今、あなたの組織で「アラートは出るが動けない」で止まっているプロセスはどこでしょうか。完璧なAIモデルを待つのではなく、まずは一つのデータ連携から始めてみませんか。その小さな一歩が、次の感染症の波から社会を守る、大きな変化の始まりになるかもしれません。

調査手法について

こちらの記事はデスクリサーチAIツール/エージェントのDeskrex.AIを使って作られています。DeskRexは市場調査のテーマに応じた幅広い項目のオートリサーチや、レポート生成ができるAIデスクリサーチツールです。

調査したいテーマの入力に応じて、AIが深堀りすべきキーワードや、広げるべき調査項目をレコメンドしながら、自動でリサーチを進めることができます。

また、ワンボタンで最新の100個以上のソースと20個以上の詳細な情報を調べもらい、レポートを生成してEmailに通知してくれる機能もあります。

ご利用をされたい方はこちらからお問い合わせください。

また、生成AI活用におけるLLMアプリ開発や新規事業のリサーチとコンサルティングも受け付けていますので、お困りの方はぜひお気軽にご相談ください。

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